Кариотипирование в Rlab NGC

Кариотипирование


Хромосомные болезни занимают одно из ведущих мест в структуре врожденной и наследственной заболеваемости человека. Хромосомный дисбаланс играет заметную роль в этиологии умственной отсталости, бесплодия, привычного невынашивания беременности, развитии злокачественных новообразований

Вклад конституциональных хромосомных аномалий в летальность и наследственные патологические изменения человека (Gardner, Sutherland, 2010)

ГруппыЧастота хромосомных аномалий

Ранние доимплантационные потери (клинически нерегистрируемые беременности)

Возможно около 50%

Спонтанные выкидыши  и неразвивающиеся беременности:

до 12 недель развития

12-20 недель развития

мертворожденные

Около 30%, из них:

60%

20%

5%

Младенческая и детская смертность

5-7%

Врожденные пороки развития

4-8%

Врожденные пороки сердца

13%

Множественные врожденные пороки в сочетании с умственной отсталостью

5,5%

Умственная отсталость (за исключением синдрома ломкой Х-хромосомы)

3-35%

Другие нарушения развития нервной системы

1-3%

Мужское бесплодие

2%

Группа с азооспермией

до 15%

Нарушение половой дифференцировки у мужчин

до 25%
Истинный гермафродитизм
25%
Нарушения пубертатного развития у девочек
27%
Первичная недостаточность яичников
65%

Рекомендовано

  • Супружеские пары, планирующие беременность: 

    • с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, невынашивание, неудачные попытки ЭКО)
    • с отягощенным семейным анамнезом (если в семье были случаи рождения детей с умственной отсталостью и/или множественными врожденными пороками развития)
    • старшего репродуктивного возраста (старше 35 для женщин, старше 42 для мужчин)
  • Дети с врожденными пороками развития

  • Дети с задержкой физического и умственного развития

Показания

Нарушение репродуктивной функции неясного генеза у мужчин и женщин

  • Спонтанные аборты (два и более) на разных сроках беременности, мертворождения в анамнезе или рано умершие дети
  • Первичная аменорея
  • Мужская и женская стерильность при исключении гинекологических и урологических заболеваний

Наличие у ребенка множественных врожденных пороков развития

Задержка умственного и физического развития ребенка

Пренатальная диагностика в супружеских парах повышенного генетического риска

Гемобластозы и онкологические заболевания

Оценка мутагенных воздействий

Наша команда

Вяткина Светлана Вячеславовна

Заведующая лабораторией генетики

СТРИЖОВА МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА

Медицинский лабораторный физик

ОБЕРНИХИНА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА

Врач лабораторный генетик

ПОЛЕННИКОВА ЭЛЬВИРА СЕРГЕЕВНА

Врач-генетик

Цены

ПГТ одного эмбриона методом NGS

При условии программы ВРТ в NGC

22.950 ₽
Биопсия трофектодермы эмбриона
39.000 ₽
Витрификация эмбрионов
27.500 ₽
Связаться с нами

© NGC Research Lab
ООО "Василеостровская Клиника Репродукции"
Информация на сайте не является публичной офертой

Разработка сайта IT агентство Муравей.