Генетика для каждого

На базе Next Generation Clinic создан собственный центр генетики NGC Research Lab. Внедрение преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии методом секвенирования нового поколения NGS – символ нашей клиники. Это говорит о том, что мы осознаем всю важность данного направления и пытаемся сделать его максимально доступным для наших пациентов.

Центр генетики работает не только с нашими пациентами, но и с пациентами других медицинских центров ВРТ, которые также могут воспользоваться данной акцией.

С 1 января 2023 года в NGC действует специальное предложение:

– 10% на ПГТ-А при оплате от трех эмбрионов

Стоимость за исследование одного эмбриона составит 24.300 рублей, вместо 27.000

–15% на ПГТ-А при оплате от пяти эмбрионов

Стоимость за исследование одного эмбриона составит 22.950 рублей, вместо 27.000

Преимплантационное генетическое тестирование на хромосомные аномалии (ПГТ-А) – это эффективный способ выявления отклонений в хромосомном наборе у эмбрионов перед их переносом в полость матки.

Показания для проведения ПГТ-А:

• Возраст женщины – старше 35 лет
• Привычное невынашивание беременности
• Повторные неудачные попытки ЭКО при переносе эмбрионов хорошего/отличного качества
• Мужской фактор бесплодия, сопряженный с тяжелыми нарушениями сперматогенеза
• Носительство хромосомных аномалий, как численных, так и структурных
• Сцепленные с полом заболевания, передающиеся по наследству

Какие задачи решает ПГТ-А?

• Уменьшение числа безрезультативных переносов
• Cнижение количества спонтанных прерываний беременности
• Увеличение шансов на беременность у пациентов из группы риска (поздний возраст, неудачные многократные попытки ЭКО)
• Снижение риска многоплодной беременности, благодаря переносу одного обследованного эмбриона
• Предоставление пациенту важной диагностической информации, на основе которой может быть принято решение о проведении следующего цикла ЭКО
• Снижение риска хромосомной патологии ребенка

Срок действия акции: с 1 января по 1 апреля 2023 г.