г. Санкт-Петербург,
Петровский проспект 2, стр. 3
Пн-Сб: 8:30 - 20:30
Вс: 10:00 - 17:00

Заказать звонок

Заказать звонок

ЕДИНЫЙ ТЕСТ НА АНЕУПЛОИДИИ, МИКРОДЕЛЕЦИИ И ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Единый тест на анеуплоидии, микроделеции и точечные мутации

БЕЗОПАСНЫЙ
ТОЧНЫЙ
НАДЁЖНЫЙ
 

Как работает VERAgene?

Во время беременности внеклеточная ДНК плода через плаценту попадает в кровь матери и циркулирует в ней вместе с внеклеточной ДНК матери. С помощью уникальной технологии нового поколения внеклеточная ДНК выделяется из крови матери и анализируется вместе с образцом ДНК отца с целью выявления потенциальных генетических мутаций применяя уникальные биоинформатические программы. Результаты теста направляются врачу, который информирует и консультирует семью по результатам теста.
 
ДНК МАТЕРИ
ДНК ПЛОДА
ДНК ОТЦА

ЧТО ТАКОЕ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)?

Это тест, который беременная женщина может провести для того, чтобы узнать есть ли у ребенка генетические нарушения еще до его рождения.

ЧТО ТАКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ?

Генетические нарушения вызваны нежелательными перестройками в геноме во время зачатия. Тест выявляет три типа генетических нарушений:
анеуплоидии - это генетические нарушения, вызванные наличием дополнительной копии хромосомы (трисомия) или отсутствием копии (моносомия)
микроделеции – это генетические нарушения, обусловленные отсутствием определенного участка хромосомы
моногенные заболевания вызваны мутациями в одном гене
 

ЧТО ТАКОЕ VERAgene?

VERAgene - это единственный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который одновременно исследует на анеуплоидии, микроделеции и моногенные заболевания. Большинство заболеваний, тестируемых VERAgene, являются тяжелыми и значительно влияют на качество жизни.

Данные генетические заболевания проявляются врожденными аномалиями, задержками развития, потерей слуха, слепотой, нарушениями обмена веществ и т. д
 
КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ VERAgene?

 –VERAgene выявляет трисомии 21, 18 и 13 хромосом, анеуплоидии хромосом Х и Y, Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36,      Синдром Смита-Магениса, Синдром Вольфа-Хиршхорна.

– VERAgene тестирует на 500 мутаций, отвечающих за 50 моногенных заболеваний.

– VERAgene, объединяя в один тест выявление анеуплоидий и микроделеций и скрининг на моногенные заболевания, позволяет получить развернутую картину о беременности.

Чтобы узнать больше о всех заболеваниях, тестируемых VERAgene, посетите сайт nipd.com/VERAgene.

ЕСТЬ ЛИ ВОЗРАСТНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ДЛЯ VERAgene ?
 
Беременные женщины любого возраста могут провести VERAgene, поскольку он проверяет на генетические нарушения не ассоциированные с возрастом женщины.
С КАКОГО СРОКА БЕРЕМЕННОСТИ МОЖНО ПРОВОДИТЬ VERAgene?
VERAgene можно проводить начиная с 10-ой недели беременности.
 
ПОЧЕМУ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ТЕСТ VERAgene?
 
В отличие от анеуплоидий, вероятность возникновения микроделеций и моногенных заболеваний не зависит от возраста матери. Кроме того, для микроделеций и моногенных заболеваний отсутствуют биохимические или ультразвуковые биомаркеры, способствующие раннему выявлению. Кумулятивный риск генетических нарушений у плода, выявляемых тестом VERAgene, составляет приблизительно 1 из 350, увеличиваясь в отдельных этнических популяциях с более высокой распространенностью некоторых заболеваний. С помощью теста VERAgene проводиться высокоточный скрининг на данные заболевания, учитывая результаты которого родители смогут принять обоснованные решения о возможных методах лечения и клиническом уходе.
 
КАКОВА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА VERAgene?

ТЕСТ ПРОВОДИТСЯ НАЧИНАЯ С 10-ОЙ НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ

ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ О ПРОВЕДЕНИИ ТЕСТА VERAgene

СДАЙТЕ КРОВЬ И БУККАЛЬНЫЙ МАЗОК ОТЦА ПО НАПРАВЛЕНИЮ ВРАЧА

ПРОВЕДЕМ АНАЛИЗ В ЛАБОРАТОРИИ

МЫ ПОДГОТОВИМ РЕЗУЛЬТАТЫ В СРОК ДО 16 РАБОЧИХ ДНЕЙ

Если у вас остались еще вопросы, пожалуйста, проконсультируйтесь у Вашего врача.

Image

Мы в соц. сетях

Мы в соц. сетях