Petrovsky-Prospekt 2, Gebäude 3
St. Petersburg
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Screeningtest für Träger einer oder mehrerer Erbkrankheiten

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NEXTGEN 21

Unser Ziel ist ein gesundes Baby in
Ihren Armen

18 GENE UNTERSUCHT

EMPFINDLICHKEIT DER PRÜFUNG

99%

SPEZIFITÄT DER PRÜFUNG

99%

Jeder von uns könnte körperlich gesund sein, aber gleichzeitig Träger einer (oder mehrerer) Erbkrankheiten sein, ohne sich dessen bewusst zu sein. Die Gefahr entsteht, wenn beide Elternteile Mutationen im gleichen Gen haben und diese an ihr Kind weitergeben.

Die Gesundheit der Kinder ist der größte Wert. Mithilfe eines umfassenden Gens, das unsere Klinik entwickelt hat, ist es möglich, den eigenen genetischen Status im Voraus zu überprüfen und das Risiko schwer erkrankter Kinder einzuschätzen: NextGen21. Die Analyse ermöglicht es uns, klinisch signifikante Varianten in den Genen zu identifizieren, die mit 18 Erbkrankheiten assoziiert sind – den häufigsten und schwersten, die zu einem frühen Tod oder einer erheblichen Verschlechterung der Lebensqualität führen.

Wir bieten den Test nicht nur den Patienten an: Wir haben den NextGen21-Test im Rahmen der Beurteilung unserer Eizellen- und Samenspender implementiert.

NEXTGEN 21: GENE UND KRANKHEITEN

AR - autosomal rezessiv; AD - autosomal dominant.

Gene
Krankheit

Vererbung

CFTR
Mukoviszidose

AR

PAH
Phenylketonurie

AR

SMN1
Spinale Muskelatrophie

AR

SMN2DMPK
Myotonische Dystrophie Typ I

AR

DMD
Duchenne-Muskeldystrophie

X-chromosomal

HTT
Huntington-Krankheit

AD

F8
Hemophilia A

X-linked

HBB
Beta-Thalassämie

АР

HBB
Sichelzellenanämie

AR

APC
Familiäre adenomatöse Polyposis Typ I und II
AD
MUTYH
Familiäre adenomatöse Polyposis Typ I und II
AR
IDUA
Mukopolysaccharidose Typ I

AR

PKD1
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ I und II

AD

PKD2 AD PMP22
Krankheit Charcot-Marie-Tooth

AD

VHL
Krankheit Von Hippel - Lindau

AD

ATP7B
Wilson-Krankheit

AR

GBA
Gaucher-Krankheit

AR

HEXA
Tay - Sachs Krankheit

AR

BRCA1/BRCA2
Erblich bedingter Brustkrebs und Eierstockkrebs I und II

AD

Wem wird NextGen21 empfohlen?

An alle, die eine Schwangerschaft planen. Besonders:

  • Bei erblichen Erkrankungen in der Familienanamnese
  • Im Falle einer blutsverwandtschaftlichen Ehe
  • An Angehörige bestimmter ethnischer Gruppen
  • An Eizellen- und Samenspender, die an Patientenprogrammen teilnehmen

Unsere Klinik hilft Ihnen bei der Auswahl eines Gametenspenders mit bekanntem genetischen Status, der mit dem NextGen21-Test untersucht wurde.

NextGen-Test - Technologie und Fähigkeiten

  • NextGen-Test - Technologie und Fähigkeiten
  • Hohe analytische Eigenschaften (Sensitivität - 99%, Spezifität - 99%)
  • Ermöglicht die Bestimmung des Status der untersuchten Gene mit einem hohen Maß an Genauigkeit
  • Schließt den Trägerstatus der häufigsten und schwersten Erbkrankheiten aus

Der NextGen21-Test reduziert die Wahrscheinlichkeit von Erbkrankheiten bei Kindern deutlich.

Basierend auf dem Testergebnis berechnet unser Genetiker die Risiken und entwickelt Empfehlungen für jede einzelne Familie.

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Petrowski-Prospekt, 2, Gebäude 3
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