г. Санкт-Петербург,
Петровский проспект 2, стр. 3
Пн-Сб: 8:30 - 20:30
Вс: 10:00 - 17:00
Кречмар Марина Валерьевна
circle-path1.png

Кречмар

Марина Валерьевна
Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик

Член Российского общества медицинских генетиков

Автор нескольких десятков научных статей и разделов в монографии по вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине

Член Европейского общества генетики человека (ESHG) и Международного общества по пренатальной диагностике (ISPD)

Международный эксперт по клиническому применению неинвазивного пренатального тестирования

Организатор Балтийской школы здорового плода

Первичный прием3500 ₽
Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик

трудовая деятельность и образование

Краткая биография

 
Томский медицинский институт, медико-биологический факультет, Аспирантура по специальности "Генетика";
 
 
Специализация по клинической генетике – Российская Медицинская Академия Последипломного Образования (МАПО), г. Москва.
 
 
научный сотрудник Лаборатории генетики человека ИБПС ДВО АН;
 
 
врач-генетик, зав.областным кабинетом медицинской генетики;
 
 
врач-генетик Лаборатории пренатальной диагностики НИИ АГ им. Д.О.Отта;
 
 
врач-генетик Диагностического медико-генетического центра;
 
 
руководитель Северо-Западного пренатального центра;
 
 
Повышение квалификации по циклу «Генетика» Сибирский медицинский университет, г. Томск;
 
 
Повышение квалификации по циклу «Генетика» Медицинская Академия Последипломного Образования (МАПО), г. Санкт-Петербург;
 
 
Обучение работе на комплексе « Genetiscan A/B Workstation », США, Хьюстон;
 
 
Стажировка по программе «Репродуктивное здоровье», США, Анкоридж (1996);
 
 
Стажировка по программе «Организация медико-социальной помощи детям и их семьям», США, Сиэтл;
 
 
Курс обучения «Changing Landscape of Genetic testing and its impact on clinical and laboratory services and research in Europe», Швеция;
 
 
Семинар профессионального развития по специальности «Генетика», Нидерланды, Амстердам.
 
  • "Пренатальное медико-генетическое консультирование" Российская конференция по пренатальной диагностике и пренатальному скринингу, Санкт-Петербург, 2007;
  • "Особенности МГК в пренатальной диагностике"Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 2010;
  • New Trends in Genetic Counseling of the Families recruited in Assisted Reproductive Technology Program, V Конгресс Всемирной ассоциации репродуктивной медицины (WARM), г. Москва, 2010;
  • «Медико-генетическое консультирование в области вспомогательных репродуктивных технологий» V Всероссийская конференция с международным участием «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий», Санкт-Петербург, 2012;
  • «МГК в области вспомогательных репродуктивных технологий» Российский Конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное», Санкт-Петербург, 2012;
  • "Пренатальное медико-генетическое консультирование семейной пары при выявлении маркеров хромосомной патологии плода в первом триместре" Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Скрининг хромосомной патологии плода и ВПР в 11 – 13 недель беременности», Санкт-Петербург, 2012;
  • "Медико-генетическое консультирование в области вспомогательных репродуктивных технологий"Научно-практическая конференция Репродуктивное здоровье семьи в перинатальной психологии, Санкт-Петербург, 2015;
  • «Новые технологии в молекулярно-генетическом тестировании наследственных заболеваний плода»Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Роль новых технологий в пренатальной диагностике врожденных и наследственных заболеваний плода » Санкт-Петербург, 2013;
  • «Неинвазивная пренатальная диагностика – ближайшие перспективы» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Роль новых технологий в пренатальной диагностике врожденных и наследственных заболеваний плода » Санкт-Петербург, 2013 ;
  • «Особенности медико-генетического консультирования супругов в практике вспомогательных репродуктивных технологий с назначением генетического тестирования эмбрионов» XI Всемирный Конгресс по перинатальной медицине, Санкт-Петербург, 2013;
  • "Генетический подход при планировании и применении ВРТ – снижение рисков и увеличение шансов" V Международная практическая конференция «От эмбриона – к человеку», Новосибирск, 2013;
  • «Неинвазивная пренатальная диагностика: история, современные возможности», Санкт-Петербургское общество медицинской генетики, Санкт-Петербург, 2014;
  • «Пренатальное консультирование в свете новых генетических технологий» Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Редкие (орфанные) заболевания и врожденные пороки развития. Современные возможности диагностики, профилактики, лечения и реабилитации», Санкт-Петербург, 2014;
  • «Медико-генетическое консультирование в свете новых ДНК - технологий» III научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы медицинской генетики на Крайнем Севере», Якутск, 2014;
  • «Особенности медико-генетического консультирования: репродуктивный выбор и возможности диагностики» Межрегиональная конференция «Редкие, но равные», Якутск, 2014;
  • «Медико-генетическое консультирование в свете применения неинвазивного ДНК-тестирования плода» Всероссийская научно-практическая конференция «Новые технологии анализа генома в пренатальной диагностике», Казань, 2014;
  • «Расширение алгоритмов пренатальной диагностики в связи с применением технологий ДНК – тестирования плода» Х научная конференция «Генетика человека и патология. Проблемы эволюционной медицины», Томск, 2014 ;
  • «Внедрение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в программу исследований плода – первый опыт и выводы VII региональный научный форум «Мать и дитя», Геленджик, 2014;
  • «Significance and efficiency of prenatal genetic counseling in prenatal practice involved NIPT»18th International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy, Brisbon, 2014 Молекулярные методы обследования плода - современный путь к рождению здорового ребенка IXМеждународный конгресс по репродуктивной медицине, Москва 2015;
  • "Генетическое тестирование в практике вспомогательных репродуктивных технологий - путь к здоровому потомству". Заседание Общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 2015;
  • «ТЕСТИРОВАНИЕ ПЛОДА ПО ДНК В КРОВИ МАТЕРИ - НОВЫЙ АЛГОРИТМ ПРЕНАТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ»Третий Российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, 2015;
  • «Клиническая практика, опыт и перспективы внедрения секвенирования плодной ДНК для оценки состояния плода» - семинар Лаборатории ПД НВЗ НИИ акушерства и гинекологии им.Д.О.Отта СЗО РАМН в рамках мероприятий ВОГИС 2015 и Петербургского отделения Общества Медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 2015;
  • «Исследование плода по ДНК в крови матери – новый алгоритм пренатальной диагностики» Конференция «Амбулаторная акушерско-гинекологическая служба. Возможности профилактики заболеваний» Санкт-Петербург, 2015;
  • «Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике» VII съезд Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 2015;
  • Исследования плода по ДНК в крови матери - возможности и перспективы Балтийская школа здорового плода, Санкт-Петербург, 2015;
  • «Клиническое применение исследования ДНК плода в крови матери – новый алгоритм пренатальной диагностики» III Национального Конгресса «Дискуссионные вопросы современного акушерства», Санкт-Петербург, 2015;
  • «Сell-free DNA testing in ART pregnancies: pre-test and post-test genetic counseling» 14th World Congress in Fetal Medicine, Crete, 2015;
  • «Молекулярно-генетические исследования родителей, эмбриона и плода в практике ВРТ» XXV Юбилейная международная конференция «Репродуктивные технологии сегодня и завтра», Сочи, 2015;
  • «Клиническая практика, опыт и перспективы применения тестирования плодной ДНК для оценки состояния плода» XVII научный форум «Мать и Дитя», Москва, 2015;
  • «Молекулярные методы обследования плода – современный путь к рождению здорового ребенка»Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • «Диагностика по плодной ДНК: история вопроса, возможности и перспективы» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • «Опыт внедрения исследований ДНК в крови матери (тест «Первая 5!») в практику пренатальных исследований» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • «НИПТ: клинические рекомендации, показания, ограничения». Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • Молекулярные методы при нарушениях развития плода в практике инвазивной диагностики. Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • Новые алгоритмы в обследовании плода - клинический альянс анатомических параметров, функциональных данных, молекулярных исследований и консультирования семьи. Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • "Врожденные пороки сердца и генетика»Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • "Полноэкзомное тестирование плода – точный диагноз до развернутого фенотипа и полных клинических проявлений наследственных генных синдромов" Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015;
  • "Клиническое применение неинвазивного пренатального тестирования в пренатальной диагностике", вебинар ОМК, 2015;
  • "Исследования плода по ДНК в крови матери - возможности и перспективы 2015" Третья школа-семинар "Эпоха-генетики и биоинформатики", Молекулярная диагностика в практике гинеколога, Хабаровск, 2015;
  • "Молекулярно-генетические исследования в практике врача-гинеколога" Третья школа-семинар "Эпоха-генетики и биоинформатики", Молекулярная диагностика в практике гинеколога, Хабаровск, 2015;
  • "Исследования ДНК плода - ключ к здоровью будущего ребенка" VII научно-практическая конференция и выставка «Амбулаторная акушерско-гинекологическая служба. Сохранение и восстановление фертильности». Санкт-Петербург, 2015;
  • "Новая эра в пренатальной диагностике: ДНК-тестирование плода для исключения хромосомной и генной патологии", Съезд Российской Ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине (РАСУДМ), Москва, 2015;
  • репродуктивная генетика и репродуктивное медико-генетическое консультирование;
  • пренатальная диагностика и пренатальное медико-генетическое консультирование;
  • неинвазивная пренатальная диагностика;
  • применение секвенирования днк и других новейших технологий в клинической практике;
  • разработка индивидуальных программ генетического тестирования
Image

Мы в соц. сетях

Мы в соц. сетях