Скрининговый генетический тест на носительство наиболее частых мутаций38.000 ₽
Онкогенетика
Панель «Наследственный рак»35.000 ₽
Нарушения репродукции
Анализ мутаций в генах фолатного цикла8.000 ₽
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска8.000 ₽
Наследственные заболевания и синдромы
Синдром ломкой X хромосомы: определение числа CGG поворотов14.500 ₽
Синдром ломкой X хромосомы: анализ метилирования9.000 ₽
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB14.500 ₽
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка15.000 ₽
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B9.000 ₽
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q1114.000 ₽
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX123.000 ₽
Гемофилия: косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А13.500 ₽
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB28.500 ₽
Поликистоз почек рецессивный: поиск мутаций в участках гена PKHD119.000 ₽
Пренатальная диагностика
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)36.500 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау36.500 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями37.500 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы.56.000 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации57.000 ₽
Неинвазивное определение Резус-фактора плода9.000 ₽