Перейти к содержимому

Санкт-Петербург,
Петровский проспект 2, стр. 3
Пн-Сб: 8:30 - 20:30
Вс: 10:00 - 17:00
+7 812 775-55-55
+7 800 777-87-41
(бесплатный звонок по РФ)

Программа ведения одноплодной беременности

Программа ведения одноплодной беременности
Программа ведения одноплодной беременности
149 000
Врачи акушеры-гинекологи клиники NGC с заботой сопровождают каждую пациентку во время ее беременности, в том числе при осложнениях или  после ЭКО. К каждому случаю мы подходим индивидуально, чтобы беременность протекала безопасно и комфортно.
Чтобы сэкономить ваше время и затраты, мы создали комплексные программы ведения беременности, куда включили все необходимое для будущей мамы:
  • постановка на учет по беременности, в том числе оформление всей необходимой медицинской документации и обменной карты беременной;
  • приемы врача акушера-гинеколога, терапевта, эндокринолога;
  • лабораторно-диагностические исследования;
  • скрининги по беременности в I, II и III триместрах, в том числе допплерография, ЭКГ, КТГ.

Программа ведения одноплодной беременности
Программа ведения одноплодной беременности
149 000

Комплексная программа наблюдения за физиологически нормально протекающей одноплодной беременностью — это оптимально сформированный набор медицинских услуг, необходимый и достаточный для ведения беременности в течение всего срока* в соответствии с нормативными рекомендациями.

В течение всего срока беременности Вас наблюдает врач акушер-гинеколог. При постановке на учет по беременности он составит план обследований и консультаций и будет сопровождать Вас на каждом этапе.

Программы ведения беременности в клинике NGC:
Комфортные условия для ведения беременности у врачей акушеров-гинекологов с опытом более 30 лет;
Комплексные скрининги по беременности на оборудовании экспертного класса (в том числе Voluson E10);
Полный спектр генетических исследований на базе собственной генетической лаборатории.
Дополнительно к программам мы проводим генетический неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), которые уже на ранних сроках способен исключить основные хромосомные заболевания ребенка с точностью 99,9%.

*Включены только базовые исследования и консультации. В том случае, если будут выявлены отклонения по обследованиям и потребуются дополнительные обследования и консультации, такие услуги оплачиваются дополнительно в соответствии с действующим Прейскурантом.

Специалисты,
ведущие программу

Записаться на прием к специалисту
Введите Ваше имя
Введите Ваш телефон
Записаться